因患上极为罕见的基因疾病,孟加拉国男子的手脚看起来就像是树的枝丫,一度严重到无法自己吃喝,无法刷牙洗澡,连抱抱自己女儿也不行。据CNN报道,三年前才做了一系列复杂手术的“树人”情况恶化,再度入院,需更多手术。
接受手术前的 Bajandar 图据新华网微博
现年28岁的Abul Bajandar来自孟加拉国南部,从10岁起就开始出现疣状表皮发育不良,又被称为“树人综合征”。他的四肢和身上长出树根状疣,至今已经二十多年。这是一种免疫系统缺陷导致的症状,常常导致慢性的人乳头瘤病毒(HPV)感染,及皮肤上的病变,同时还会增加患上皮肤黑色素瘤癌的风险。
此前接受了手术后的Bajandar 图据新华网微博
“我只想像正常人一样生活。我只想能抱住自己女儿,拥抱她。”三年前的手术之前,Bajandar已经无法自己吃喝,不能自己刷牙洗澡。这种疾病太过罕见,全球也只知道少数案例。自2016年起,Bajandar已经做了超过25次手术。
“这是一个复杂的病例,我们本来已经有进展了,但他离开医院回家了。我多次要求他回医院,但他就是不。”达卡医学院医院Samanta Lal Sen医生称,“他这周日跟母亲一起来了,但早在6个月前就该来的,来晚了。”
2017年,Bajandar已经可以用自己的手写字吃饭。但他这次入院情况已经恶化,手上的病变已经有1英寸长(2.54cm),而且已经扩散到了脚,及身体其他部位,目前至少需要五六次手术。政府为他负担了之前的医疗费用,这次也会继续资助。
红星新闻记者 林容 编译 编辑 包程立
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