《科学》重磅：破解癌症百年之谜 有望带来癌症新疗法

导读 在科学杂志上所发表的最新一个研究，能够看到非整倍体的癌细胞会依赖额外的染色体拷贝，实现肿瘤不断的生长。相反将这些额外的染色体消除之…

在科学杂志上所发表的最新一个研究，能够看到非整倍体的癌细胞会依赖额外的染色体拷贝，实现肿瘤不断的生长。相反将这些额外的染色体消除之后，就可以有效对于肿瘤的生长有抑制作用，这项全新的机制证明出选择性的向非成倍体中额外染色体靶向治疗，有望在癌症治疗上带来全新的方案。

在近半个世纪当中，可以专门通过基因或过表达，消除与诱导突变等一系列的行为，对大量单个基因深入作出了理解，虽然可以对于单个基因进行操作。但同时无法改变数百个存在的基因，让染色体的尺度发生变化，近年来对于非整倍体都是可以观察到的，但却无法操作。

近年来所出现的基因编辑类工具CRISPR带来了新的机遇，可以利用这种工具，将染色体从癌细胞中剔除下来，这是非常重要的技术方面的进步，通过这种方，将非整倍体操作时让其发挥的功能，产生更为清楚的认知。

研究团队靶向了胃癌黑色素瘤卵巢细胞中非整倍体，在这些不同类型癌症早期这一阶段所出现的异常常见的染色体是1号染色体，出现了第3份的拷贝，于是就利用基因编辑类工具加癌细胞中1号的染色体，额外拷贝进行切除。

将染色体的数量回归到正常的细胞数量当中，也失去了继续发生癌变的这一个潜质，没有办法再继续生成肿瘤了，非成倍体是促进癌症形成其中非常重要的原因，而不是肿瘤在生产过程中所出现的一种产物，非成倍体成瘾的特征，是癌症能够发展极为重要的前提。

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