2022-12-28 16:10:13 编辑:方堂杰 来源:
导读 遗传性痉挛性瘫痪,大多发生在儿童时期或者是在青春期发病,男性比女性发病较为多见,主要表现症状为患者会缓慢进行性的出现双下肢痉挛性无力。
遗传性痉挛性瘫痪,大多发生在儿童时期或者是在青春期发病,男性比女性发病较为多见,主要表现症状为患者会缓慢进行性的出现双下肢痉挛性无力,在临床上,症状分为两种类型,最常见的就是单纯性的疾病,主要表现症状为痉挛性截瘫,患者在发病时会感觉双下肢开始出现僵硬,走路出现剪刀步态,很容易跌倒,上楼非常的困难,或者会同时出现腱反射亢进的症状和双下肢肌张力增高。
单纯性的痉挛性截瘫,如果在儿童时期发病,在疾病初期患者会出现弓形足畸形,同时会伴随着腓肠肌缩短,症状开始出现时患者只能用脚尖走路,由于双腿发育功能不全会变得很细,呈现一种逐渐萎缩的状态,随着病情的不断发展,患者会出现椎体束症,这个时候逐步会失去精细感觉,在语言工艺方面也会同时出现障碍。
还有一种是变异型痉挛性截瘫,这种类型的疾病会同时伴随着脊髓,小脑和眼部出现损害,随着患者年龄的不断增长,再到了30岁和40岁的时候,患者会出现脊髓小脑共济失调的症状,这个时候双下肢远端的深感觉神经会出现减退,患者还会出现复视、水平性眼球震颤,视神经萎缩,构音障碍和侧向及垂直注视受限等综合性症状。
遗传性痉挛性其他常常为染色体隐性遗传的因素引起的,患者在10岁之前就会出现逐渐视力下降的现象,随着病情的不断发展,患者会合并出现双下肢痉挛、圆不清,畸形足,脑积水,共济失调等症状,所有症状完全占有的患者,往往会在20岁之前死亡,这类患者往往会在幼儿时间时期就开始发病。
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